НОВОСИБИРСК, 15 ноя – РИА Новости. Прокуратура и Следственный комитет в Новосибирске проверят данным о том, что шестилетний мальчик со спинальной мышечной атрофией (СМА) скончался из-за нехватки лекарственных препаратов.
Ранее в СМИ появилась информация о том, что шестилетний мальчик, страдающий редким заболеванием «спинальная мышечная атрофия» умер из-за того, что его родители вовремя не смогли получить дорогостоящие лекарства «Спинраза» и «Рисдиплам».»Прокуратура проверит соблюдение законодательства о защите прав детей, о здравоохранении, а также оценит полноту и достаточность оказания ребенку бесплатной медицинской помощи и своевременность назначения терапии от СМА. При наличии оснований будут приняты меры прокурорского реагирования», — сообщает в понедельник прокуратура Новосибирской области.
В свою очередь, свою проверку после публикаций в средствах массовой информации организовали и следователи СУСК по Новосибирской области.
«Данное сообщение будет тщательно проверено в рамках расследуемого уголовного дела. Следственными органами регионального следственного управления будет дана оценка наличию факта ненадлежащего исполнения обязанностей сотрудниками органов власти по обеспечению малолетнего ребенка бесплатными лекарственными препаратами», — говорится в сообщении.
В следственном управлении уточнили, что проверка организована в рамках возбужденного в мае текущего года уголовного дела по статье «халатность». Дело было возбуждено после смерти 16-летней девушки со спинальной мышечной атрофией из Куйбышевского района, которой требовался препарат «Рисдиплам». Она скончалась в больнице 9 мая.
При спинальной мышечной атрофии постепенно утрачиваются моторные функции, ребенок может перестать двигаться и даже дышать. В России зарегистрировано два препарата для лечения болезни – «Нусинерсен» («Спинраза») и «Рисдиплам». Одна инъекция «Спинразы» стоит 125 тысяч долларов. В других странах используется также препарат «Золгенсма».
